日前，美国FDA宣布，批准Shire公司治疗慢性特发性便秘（CIC）的Motegrity（prucalopride）上市。这是第一款获得FDA批准用于治疗CIC的5-HT4受体激动剂。FDA对prucalopride的批准是基于5项3期临床试验和一项4期双盲...[详情]
2024-04-22阅读量：4
除了赞扬，也有质疑托管班的声音，当时的工会常务副主席许秀菊说：办个托管班，可解决许多职工的困难。医院工会经过多次的调查论证，制定安全措施，医院工会于2008年决定在寒暑假开办职工子女小学生托管班。据了...[详情]
2024-04-22阅读量：4
曾益新在当日举行的国务院政策例行吹风会上介绍，今年4月份以来，我国在保供稳价方面采取了一系列措施，包括加强短缺药品监测和分级应对、组织做好重点药品供应保障、推动基本药物配备使用等政策落实、查处原料药...[详情]
2024-04-22阅读量：4
企业负责人（挂证的执业药师）犯销售假药罪，判处有期徒刑七个月，并处罚金人民币2000元。2017年11月22日，国家食药监总局发布《关于药品经营企业中执业药师挂证行为检查情况的通告（2017年第190号）》，打响了严...[详情]
2024-04-22阅读量：4
2018年9月，海泽麦布(HS-25)单药完成III期临床试验，根据临床研究总结报告，两项临床III期试验均达到预设标准，海泽麦布治疗原发性高胆固醇血症疗效确切，可降低 LDL-C、TCH、non-HDL-C、Apo B 水平，2周起效，起...[详情]
2024-04-21阅读量：3
这些项目的价格放开后，公立医院可根据医疗成本、市场供求以及患者承受能力等综合因素，遵循公平、合法和诚信的原则，自主确定实行市场调节的医疗服务项目的具体价格，避免公立医院某些医疗服务价格定得过死现象...[详情]
2024-04-21阅读量：3
北京医院院长王建业介绍，肺癌诊疗一体化中心通过院内外多学科团队合作诊疗，以及术后和康复期患者规范化管理模式，让患者接受规范化诊疗。北京医院肿瘤内科主任李琳解释，肺癌诊疗一体化中心将建立集早诊早筛、...[详情]
2024-04-21阅读量：2
公告显示，此次氨酚氢可酮片获得美国FDA批准文号标志着Epic Pharma具备了在美国市场销售该产品的资格，将对公司拓展美国仿制药市场带来积极的影响，公司后续将积极推进该产品在美国市场的上市准备工作。Epic Phar...[详情]
2024-04-21阅读量：2
梁晓燕表示，要建立卵巢组织库，帮助女性肿瘤患者保存卵巢功能需要做大量的工作，首先是要建立卵巢组织库：通过比较玻璃化冷冻等技术，采用最安全有效的个体化的生育力保存方案，为育龄女性肿瘤患者开展肿瘤治疗...[详情]
2024-04-21阅读量：2
同时，配合药品监督管理部门做好医疗机构配制制剂许可，加强行政许可事项取消后的事中事后监管。12月3日，国家卫生健康委办公厅发布《关于做好医疗机构配制制剂有关工作的通知》指出，自2019年12月1日起，取消省...[详情]
2024-04-20阅读量：4
据了解，签约服务与郑州片医工作有机结合，采取签约医生+服务团队+支撑平台的层级化契约服务模式，向签约对象提供基本医疗、基本公共卫生和健康管理等服务。签约医生由基层医疗卫生机构全科医生或具备相应资质的...[详情]
2024-04-20阅读量：4
在支撑体系方面，《通知》要求，二级公立医院要按照国家卫生健康委统一规定填写病案首页，加强临床数据标准化、规范化管理和质控工作，确保绩效考核数据客观真实。12月5日，国家卫生健康委、国家中医药管理局联合...[详情]
2024-04-20阅读量：4
50亿大品种领跑，4个抗肿瘤药已有靠谱仿制药据米内网MED药品审评数据库2.0数据，目前已经通过或视同通过一致性评价的仿制药中，有4个属于抗肿瘤药，其中吉非替尼片为第一批通过一致性评价的仿制药，甲磺酸伊马替...[详情]
2024-04-20阅读量：4
Sahebkar A等人发表于Pharmacol Res. 杂志2017年第122卷的一项纳入33项随机对照临床试验荟萃分析结果显示，与安慰剂相比，奥利司他能显著降低超重/肥胖者的体重，其加权平均差（下文简称WMD）为-2.12 kg，。②非...[详情]
2024-04-20阅读量：4
11月8日，记者从2016年云南全省人口健康信息化工作会议上获悉，2017年云南将搭建省级医院业务协同平台，力争实现省级医院间电子病历、检查检验结果等患者就诊信息的互联互通和信息共享。而信息化建设在卫生计生工...[详情]
2024-04-19阅读量：4
发布会上，国家发展改革委党组成员、秘书长丛亮介绍，目前，国家发展改革委正会同有关部门，在做好疫情防控工作的同时，指导地方建立与疫情防控相适应的经济社会运行秩序，分类有序推进企业复工复产、抓好重要物...[详情]
2024-04-19阅读量：4
8月1日，国家药监局官网发布公告称，为进一步落实习近平总书记、李克强总理重要指示批示精神，保障人民群众身体健康，按照国务院要求，国家药监局会同卫生健康委等部门组成由国家药监局党组书记、副局长李利任组...[详情]
2024-04-19阅读量：4
FDA当时的批准决定是基于一项涉及133人的II期JGDG研究的结果，olaratumab联合多柔比星治疗组对不适合手术以及放射治疗的晚期软组织肉瘤患者显示出了明显的临床获益，相比多柔比星单药组显著改善了患者的PFS（6.6 ...[详情]
2024-04-19阅读量：4
中国超声医学工程学会介入超声专业委员会主任委员、北京301医院介入超声科主任梁萍教授12日接受采访时表示，未来微波消融将向着更精准化、更智能化以及前沿化发展。中国超声医学工程学会介入超声专业委员会主任委...[详情]
2024-04-19阅读量：4
5大仿制药获批生产，沙格列汀首仿诞生表3:2018年至今获批的口服降糖仿制药(米内网MED中国药品审评数据库2.0)2018年至今，已有5个口服降糖仿制药获批生产，其中在2018年重点省市公立医院口服糖尿病用药产品TOP20中...[详情]
2024-04-18阅读量：2