第三代试管婴儿技术讲解
与前两代技术相比，第三代试管技术有一个重要的优势，那就是优生优育，它可以排除大多数遗传疾病的影响，接下来看看其中的奥秘。
最新的第三代试管婴儿技术可以排除基因缺陷，对付遗传病。如果一对夫妇携带遗传病基因，如地中海贫血症，那么在试管中怀上的孩子就有可能是遗传病患儿。按照以往的技术手段，只能让女性先怀孕，在怀孕的 7～8 周和 4～6 个月这两个阶段，分别抽取绒毛和羊水来检测胎儿是否健康，如果不健康，则选择引产。这样做对女性的伤害很大，有的夫妻甚至忍受了几次 “开刀之痛”，仍然怀不上健康的胎儿。
为了解决这个问题，第三代技术应运而生。这是一项怎样神奇的技术呢？专家说，以地中海贫血为例，如果夫妻双方都是地中海贫血基因携带者，那么就有 14 次机会生下重度地中海贫血的孩子，同时也有 14 次机会生下健康的孩子。此时，你唯一需要做的就是通过技术手段选出 “健康的 14 个”。
正常怀孕的妇女只有一个体内胚胎，但通过试管婴儿技术，一次可以产生多个胚胎。在胚胎发育的第三天，医务人员会从每个胚胎中挑选一个细胞进行检测，并选择健康的细胞移植到妇女的 体内 中。因此，第三代技术也被称为植入前遗传学诊断。
I. 胚胎植入前遗传学筛查（PGS）
试管婴儿技术给不孕夫妇带来了希望。越来越多无法自然受孕的夫妇选择了试管婴儿并成功生育。科学研究发现，健康的胚胎是成功怀孕的关键。
胚胎植入前遗传学筛查（PGS）是在胚胎移植到母体子宫前，对胚胎中 23 对染色体的结构和数量进行筛查，以降低流产或致畸的可能性，增加怀孕的几率。该检测是在试管婴儿过程中从胚胎中取出单个或多个细胞进行活检。该检查可计算出胚胎中染色体的确切数目，而染色体的确切数目（46）是胚胎发育成健康胎儿的关键因素。
PGS 适合以下人群
反复流产
高龄人口
重复试管失败
严重的男性不育问题
染色体易位携带者
II. 植入前遗传学诊断（PGD）
胚胎植入前遗传学诊断（PGD）是指胚胎植入前遗传学诊断（Preimplantation Genetic Diagnosis），它可以帮助并防止有家族遗传病史的夫妇将遗传病遗传给下一代。在植入手术之前，这项强大的技术能够筛查出多种遗传疾病，并能帮助识别胚胎中的单细胞遗传异常，防止夫妇怀上遗传异常胎儿的可能性。
PGD 适合以下人群
1. 因严重遗传问题而被迫流产者。
2、怀孕或生育有严重遗传问题的孩子。
3. 怀有严重遗传病患儿的亲属或家庭成员。
4. 有遗传病家族史
男方或女方患有家族遗传病。
单基因遗传病的例子：
α 地中海贫血症 血友病 AB
β地中海贫血 杜兴氏肌肉萎缩症
囊性纤维化 贝克型肌肉萎缩症
脊髓性肌萎缩症 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD 缺乏症）
镰状细胞病