试管基因检测可以筛查哪些疾病?

第一代试管婴儿技术解决的是女性因素导致的不孕不育;第二代试管婴儿技术解决的是男性因素导致的不孕不育;而第三代试管婴儿技术的突破则是革命性的,它从生物遗传学的角度帮助人类选择生育最健康的后代,为有遗传疾病的准父母提供了生育健康孩子的机会。三代试管技术 PGD 单基因检测是遗传疾病患者的绝佳选择。

试管婴儿提供三代试管技术 ~ 通过先进的单基因检测进行植入前遗传学诊断(PGD)。该检测适用于有单基因遗传病家族史的患者,这些患者可能产生了受单基因遗传病影响的胚胎。这种检测的技术名称是 karyomappi

g.

三重试管技术 ~ 胚胎植入前遗传学诊断 (PGD)

胚胎植入前遗传学诊断(PGD)是为携带遗传疾病或遗传风险的夫妇设计的。在胚胎移植前,利用高通量测序技术对胚胎进行检测,以选择不携带遗传疾病的胚胎移植到女性子宫中。从生物遗传学的角度来看,PGD 为患有遗传疾病的夫妇提供了生育健康孩子的机会。

PGD 技术还可以确定哪些胚胎长大后会成为正常的孩子,哪些长大后会成为基因突变的携带者。父母可以根据自己的情况,选择哪些胚胎进行移植,哪些要放弃,哪些要冷冻。

单基因检测包括

囊性纤维化 ;囊性纤维化

脆性 X

亨廷顿氏症

β地中海贫血症;脊髓性肌肉萎缩症;以及

囊性纤维化

地中海贫血症;地中海贫血症。

杜氏型肌肉萎缩症。

X 染色体脆性。

BRCA1(BRCA2)(遗传性乳腺癌卵巢)。

核型

g是一种单核苷酸多态性(SNP)检测,通过DNA指纹图谱识别胚胎遗传变异。

karyomappi

g 有可能识别出一些可能与植入失败、相关流产或出生畸形有关的染色体异常。

提示:最常见的单基因检测方法是胚胎或胚胎裂殖球活检,即在胚胎发育到第五天时,小心取出部分细胞或胚胎细胞。

试管基因检测可以筛查哪些疾病?