做第三代试管婴儿要什么条件？
很多人对第三代试管婴儿并不陌生，但对大多数家庭来说，他们认为第三代试管婴儿就是性别选择。因此，一些准备生二胎、三胎的家庭就会聚在一起，到医院进行第三代试管婴儿咨询，告诉医生自己想要男孩或女孩。众所周知，第三代试管婴儿虽然可以在胚胎移植前查出性别，但这并不是我们的选择。它最大的意义在于筛选出染色体健康的胚胎，这是出于医学目的。另外，我国的政策一直是男女平等，连 B 超医生都分不出男女，何况孕前性别选择？
那么在这样的医疗条件下，什么样的人可以做第三代试管呢？如果你患有以下疾病，可以到当地具有第三代试管资质的医院申请指标。
I. 夫妻双方或一方染色体异常
染色体异常可分为数量异常和结构异常。数量异常的患者一般都有其他疾病，而结构异常的患者一般都能满足生育需要。这种染色体结构异常往往表现正常，多数人在育龄期反复自然流产、生出畸形弱智儿、不孕不育等，染色体检查发现了这个问题。染色体结构异常携带者产生的生殖细胞可能存在染色体不平衡畸变，导致不良妊娠结局。这部分人群要想保证能生下健康的宝宝，只能通过第三代试管来实现，选择染色体正常的胚胎进行移植。
第二，一些性连锁遗传病。
如肥厚性肌萎缩症、甲型血友病等一般只发生在男孩身上，女孩不会发生，男性Y染色体微缺失患者（AZFC缺失）也可以选择通过性别生女孩。虽然这种疾病的致病基因已经明确，但可以通过单基因PGD项目来预防，避免生育，选择单纯性别生女孩，避免疾病的发生。
III. 选择医学配对
对于一些恶性血液系统疾病，骨髓移植通常是最有效的治疗方法，但由于很难找到相同的供体，这往往使患者失去了出生的机会。HLA配型选择是第三代试管婴儿技术，选择生下与第一个孩子完全相同的婴儿，并将脐带血或骨髓中的干细胞用于治疗他们的兄弟姐妹，这些婴儿也被称为救世主婴儿。
IV. 单基因遗传病
单基因遗传病是指一对等位基因发生突变而引起的疾病，如地中海贫血症、先天性耳聋、脊髓小脑共济失调等。已知的人类单基因遗传病有 60,000 到 7,000 种，其中约 4,000 种有明确的致病基因。第三代试管受精技术可用于分析胚胎中突变基因位点的序列，以确定胚胎是否致病。然而，目前的医疗手段只能阻断数百种有明确致病基因的遗传病，如地中海贫血症、血友病、粘多糖病、杜氏肌营养不良症（DMD）、脊髓性肌萎缩症（SMA）和假性肥厚性肌萎缩症等。