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我国首仿肺癌靶向药吉非替尼上市

2024-04-25 责任编辑:未填 浏览数:3 天涯医药网

核心提示:国产吉非替尼的上市,打破了国外医药巨头在中国市场独家垄断的格局,使药价从最初每盒5000元降至2000元以下,极大减轻了患者经济负担,意味着非小细胞肺癌治疗真正进入平价时代,极大增强了药品可及性。2月18日,齐鲁制药对外宣布,作为我国十二五重大新药创制重大科技专项,由其历时六年仿制的国产治疗非小细胞肺癌重磅炸弹级一线靶向特效药物吉非替尼(商品名:伊瑞可)正式上市。国产吉非替尼是国家十二五重大新药创制重大科技专项临床亟需重大抗肿瘤药物品种研发与产业化课题的成果结晶,齐鲁制药先后获4项国家发明专利,并获得国家

2月18日,齐鲁制药对外宣布,作为我国十二五重大新药创制重大科技专项,由其历时六年仿制的国产治疗非小细胞肺癌重磅炸弹级一线靶向特效药物吉非替尼(商品名:伊瑞可)正式上市。

国产吉非替尼的上市,打破了国外医药巨头在中国市场独家垄断的格局,使药价从最初每盒5000元降至2000元以下,极大减轻了患者经济负担,意味着非小细胞肺癌治疗真正进入平价时代,极大增强了药品可及性。

国内药物临床评价权威专家、中南大学临床药理学教授阳国平教授公布了伊瑞可的临床一致性评价过程和结论:伊瑞可与原研药具有深度等效性,可以等同使用。

据了解,肺癌目前仍是我国的第一大癌症,发病率和死亡率很高。目前肺癌的总体疗效很差,其主要原因是发现太晚。肺癌分小细胞肺癌和非小细胞肺癌两大类,其中非小细胞肺癌约占肺癌的80%。吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),是临床特效急需药品。

该药由美国阿斯利康率先研发成功,并于2005年在中国上市。但由于独家垄断,吉非替尼在国内市场价格长期居高不下,给患者带来了沉重负担。

国产吉非替尼是国家十二五重大新药创制重大科技专项临床亟需重大抗肿瘤药物品种研发与产业化课题的成果结晶,齐鲁制药先后获4项国家发明专利,并获得国家火炬计划产业化示范项目证书。

齐鲁制药总经理李燕女士表示,齐鲁制药长期以来专注于高水平新药的研发,以期不断为患者增加用药可及性,让百姓看得起病,治得好病。国产吉非替尼伊瑞可的成功上市,正是这一理念指引下的最新科技结晶。齐鲁人理解的做好药是以忠诚药品质量的信念,运用最新的技术手段使药品更有效、价格更低廉,让患者的用药体验更加人性化、更有尊严!李燕说。

为了让这一国家重大科技成果惠及每一位患者,最大程度地提高药品可及性,齐鲁制药决定推出赠药计划。根据这一计划,在患者自费用药8个月且累计24盒后获取免费赠药;低保患者将免费获得最多不超过8个月且累计24盒赠药。目前这一计划已开始实施。

当天,肺癌多学科诊疗团队(MDT)委员会正式成立。中国工程院院士、山东省肿瘤医院院长于金明先生,国家癌症中心副主任、中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授等专家共同为MDT揭牌。该委员会的成立旨在通过联合国内肺癌领域权威专家,为肺癌的治疗与进步集思广益,集多科之力量,共谋患者之福利,同时也为了进一步加强跨学科交流,促进专科间合作、多学科共享,有望大大提高我国肺癌诊疗水平。

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