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跨国药企联手推动帕金森病规范化治疗

2024-03-28 责任编辑:未填 浏览数:2 天涯医药网

核心提示:赛诺菲中国制药运营总经理彭振科先生强调,此次与施维雅签约合作,并与帕金森领域专业医生共同建立抗帕联盟,赛诺菲将拉近更多患者与优质药物的距离,并提升中国帕金森疾病整体的防治水平,推动中国帕金森病规范化治疗发展。9月7日,赛诺菲与施维雅宣布携手我国帕金森病领域顶尖专家成立抗帕联盟,旨在整合各方优势资源,进一步满足我国帕金森病患者对药物可及性与规范化治疗的迫切需求。双方还签订《独家分销协议》和《独家推广协议》,宣布自10月1日起赛诺菲将全面负责施维雅旗下抗帕金森病药物泰舒达在中国的分销及医学推广工作。自今年10

2016年9月13日讯 我国每年新发帕金森患者10万以上,目前有超过200万帕金森病患。9月7日,赛诺菲与施维雅宣布携手我国帕金森病领域顶尖专家成立抗帕联盟,旨在整合各方优势资源,进一步满足我国帕金森病患者对药物可及性与规范化治疗的迫切需求。双方还签订《独家分销协议》和《独家推广协议》,宣布自10月1日起赛诺菲将全面负责施维雅旗下抗帕金森病药物泰舒达在中国的分销及医学推广工作。

帕金森是严重威胁老年人健康的第三大杀手,拳王阿里,著名数学家陈景润先生都曾罹患此病。帕金森患者常年忍受着震颤、肌肉僵直、运动迟缓等运动机能障碍症状,而且显著增加患者家庭的经济负担。一项研究显示,帕金森病患者年平均支出的疾病相关费用占家庭年平均收入的44.8%。然而,帕金森病在我国就诊率仅40%,诊断率仅45%。各地医生对帕金森病诊断和规范化治疗水平的差距也很大,优质治疗药物有效获取渠道有待完善。复旦大学附属华山医院神经内科主任医师蒋雨平教授指出,指南推荐非麦角类多巴胺受体激动剂作为年轻患者的首选用药,但处方比例不足50%,约有三分之一的医生选择左旋多巴胺开始初始治疗。

首都医科大学宣武医院神经内科主任医师陈彪教授则指出,帕金森不能治愈,如何用药物治疗尽可能改善症状并推迟异动症等副作用发生,非常讲究。过早使用过强的药物,会让病人受体产生依赖,可临床上不少医患对此缺乏认知,药物治疗不规范相当普遍。

据悉,施维雅旗下的帕金森治疗药物泰舒达作为第一个非麦角类多巴胺受体激动剂,进入中国已经20年。自今年10月1日起,赛诺菲将全面负责施维雅旗下抗帕金森病药物泰舒达在中国的分销及医学推广工作。赛诺菲中国制药运营总经理彭振科先生强调,此次与施维雅签约合作,并与帕金森领域专业医生共同建立抗帕联盟,赛诺菲将拉近更多患者与优质药物的距离,并提升中国帕金森疾病整体的防治水平,推动中国帕金森病规范化治疗发展。

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