2024-03-15 责任编辑：未填 浏览数：14 天涯医药网
核心提示：它可以竞争性地与细胞色素P450 酶亚单位的血红素结合，从而抑制芳香化酶，导致雌激素在所有组织中的生物合成减少。也适用于治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者为自然绝经或人工诱导绝经。6月10日，景峰医药发公告称，子公司海南锦瑞制药获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品来曲唑片的《药品注册批件》。咚漫亲子鉴定网。该药主要用于已经接受他莫昔芬辅助治疗 5 年、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗或绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。据悉，来
6月10日，景峰医药发公告称，子公司海南锦瑞制药获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品来曲唑片的《药品注册批件》。
据悉，来曲唑是一种选择性的、非甾体类的芳香化酶抑制剂，它对糖皮质激素和盐皮质激素的分泌以及甲状腺功能没有负面影响。它可以竞争性地与细胞色素P450 酶亚单位的血红素结合，从而抑制芳香化酶，导致雌激素在所有组织中的生物合成减少。
该药主要用于已经接受他莫昔芬辅助治疗 5 年、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗或绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。也适用于治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者为自然绝经或人工诱导绝经。
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