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新型前列腺癌药物同时抑制两个致癌因子

2021-07-21 责任编辑:未填 浏览数:36 天涯医药网

核心提示:根据休斯顿大学研究人员的最新报道,他们开发出了一种治疗高度恶性、通常致命的前列腺癌的新方法,他们找到了一种新药可以抑制前列腺癌中两个主要的信号通路。药物开发领域的Robert L. Boblitt荣誉教授Ruiwen Zhang

根据休斯顿大学研究人员的最新报道,他们开发出了一种治疗高度恶性、通常致命的前列腺癌的新方法,他们找到了一种新药可以抑制前列腺癌中两个主要的信号通路。药物开发领域的Robert L. Boblitt荣誉教授Ruiwen Zhang博士与药学副教授Wei Wang博士一起完成了这项研究,相关研究成果于近日发表在《Cancer Research》上。

'前列腺癌治疗急需新的有效的安全药物。我们的发现代表着癌症研究的一大进步。'Zhang博士说道。'大多数药物只能靶向一个靶点,而我们发现的化合物可以同时靶向两个引起癌症的相关的基因。'这将是一类治疗前列腺癌的新药,代表着一种开发药物的新方向。

前列腺癌的特征就是早期发生转移、对化疗响应率低。吉西他滨在临床上给病人带来的益处一般,但是仍然是目前晚期前列腺癌的主要治疗药物。尽管研究人员测试了多种联合吉西他滨和其他药物的联合疗法,目前被FDA批准的也只有三种,而它们几乎都无法显著延长前列腺癌病人的生存期。清除基质和免疫治疗也是临床上治疗晚期前列腺癌具有潜力的疗法,但是我们对它们的疗效并不清楚。

该研究中关注的前列腺癌中的两个致癌基因是激活T细胞核因子1(nuclear factor of activated T cells1,NFAT1)和鼠双微体基因2(murine double minute 2,MDM2),后者是一个调节肿瘤抑制基因p53的基因。如果抑癌基因p53不存在时,MDM2自身就可以有诱发癌症。NFAT1可以上调MDM2表达,进一步促进肿瘤生长。

'我们开发了一个我们称之为MA242的化合物,它可以同时清除这两种蛋白,从而增强了杀伤癌细胞的特异性和效率。'Zhang说道。'在我们的分子模拟研究中,MA242是一个强效的双重抑制剂。'尽管是合成分子,但是这个分子是基于一种海绵合成的。

前列腺癌病人癌细胞高表达MDM2和NFAT1,这也就使得这些基因成为了治疗前列腺癌的靶标。大量研究已经发现下调MDM2可以延缓肿瘤生长和进展。Zhang表示健康的人体表达MDM2和NFAT1的水平很低,但是饮食、营养和环境可能会导致这两个基因高表达。在他们过去发表的研究中,它们发现一些天然食物或者产品具有预防癌症甚至治疗癌症的效果,如西兰花,大豆,绿茶和姜黄等。

参考资料:Jiang-Jiang Qin et al, Abstract 4863: Targeting the NFAT1-MDM2-MDMX network for prostate cancer therapy, Cancer Research (2018). DOI: 10.1158/1538-7445.AM2018-4863

原标题:Cancer Res:一箭双雕!新型前列腺癌药物同时抑制两个致癌因子

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