基因检测在近几年很火，不少患者已经使用过这一服务。
但很多时候，患者会面临这样的困境：拿到基因检测报告后，发现检测出突变。报告中对此突变的描述往往是：意义未明突变。
此时，医生和患者都抓狂了：这'突变'到底是有害还是无害？是推荐用药还是不用药？而检测公司也很绝望：我也不知道哇！
最后，梁晗团队还制作了一个开放存取门户网站FASMIC 。用户登陆这个网站/ FASMIC ，可以查找文章中所有突变的信息，尤其是哪些突变是驱动癌症发展的突变（driver mutation），哪些是与癌症无关的突变(passenger mutation )。