转眼间，八月即将结束。这个月的调研有哪些值得我们深入研究的亮点？根据本月新闻的点击量、研究领域和受欢迎程度，边肖筛选出了8月份的10大重量级研究，供大家学习交流。
【1】PLoS Pathog：重大突破！科学家深度解读HIV难以治愈的原因
每天，全世界有1700万艾滋病病毒感染者在服用抗病毒药物。也就是说，这些感染者的余生都必须服药来抑制病情的进展，但无论他们服用多少药物，HIV总是潜伏在他们体内的白细胞中，就像一个逃脱法律制裁的罪犯。如果患者停止服药，病毒会重新浮出水面，诱发重症艾滋病，甚至导致患者死亡。
近日，美国密歇根大学的研究人员通过研究彻底弄清了艾滋病病毒的藏身之处，同时解释了为什么艾滋病病毒会在体内潜伏多年。相关研究发表在国际期刊《公共科学图书馆病原体》上，可能为后期研发新药有效消除患者体内潜伏的艾滋病病毒提供新的死亡。凯瑟琳柯林斯(Kathleen Collins)医学博士说，在这项研究中，我们发现艾滋病毒可能隐藏在多种骨髓细胞中，这可能远远超出我们以前的认知。当这些骨髓细胞分裂时，它们会将病毒的遗传物质完全转移到后代细胞中，这无形中会使病毒在体内隐藏数年而不被免疫系统检测到。
【2】Ann Int Med：重磅！喝咖啡真的能够帮助我们长寿！
喝咖啡真的能让我们长寿吗？近日，发表在《内科医学年鉴》杂志上的两篇研究报告给出了明确的答案：咖啡确实可以让我们长寿！
在这项研究中，来自梅奥诊所的营养专家唐纳德汉斯鲁德(Donald Hensrud)表示，喝咖啡有益于身体健康。在其中一项研究中，研究人员发现，喝咖啡可以降低人们死于各种疾病的风险；在另一项研究中，研究人员研究了非裔美国人、日裔美国人、拉丁美洲人和高加索人，发现大量饮用咖啡可能会显著降低这些人的死亡风险。
两项研究都证实了咖啡有益健康，喝咖啡的人没有控制咖啡因的副作用。汉斯鲁德说，一般认为喝咖啡是不健康的，咖啡的副作用可能会限制一些人对咖啡的消费。咖啡引起的副作用如失眠、胃食管反流病、泌尿系统疾病如尿频尿急等。如果咖啡喝多了，也会诱发紧张和焦虑。
【3】Nature：清华大学科学家发现T细胞重编程新方法，有助治疗一系列免疫疾病
当免疫系统由于过度活跃的细胞或抑制其功能的细胞而失去平衡时，就会导致一系列疾病，如银屑病和癌症。通过操纵一些称为T细胞的免疫细胞的功能，人们可能有助于恢复免疫系统的平衡，并开发针对这些疾病的新疗法。
在一项新的研究中，来自中国清华大学、格莱斯顿研究所、加州大学旧金山分校和Agios制药公司的研究人员首次揭示了一种对特定T细胞进行重新编程的方法。更准确地说，他们发现了如何将增强免疫系统的促炎T细胞转化为抑制免疫系统的抗炎T细胞，反之亦然。相关研究成果于2017年8月2日在线发表在《自然》杂志上。该论文的标题是“通过表观遗传机制对Th17的形而上控制和诱导的treg细胞平衡”。通讯作者为清华大学药学院院长丁胜教授、清华大学医学院丁晟教授和Agios制药公司Edward M. Driggers。丁胜还是加州大学旧金山分校的药物化学教授和格莱斯顿研究所的高级研究员。
这些研究人员研究了两种类型的细胞：效应T细胞，它激活免疫系统，使我们的身体抵抗不同的病原体；调节性T细胞有助于控制免疫系统，防止其攻击周围的健康组织。
【4】Nat Genet：干细胞技术能够再生心脏
根据南加州大学研究人员最近发表在杂志《Nature Genetics》上的一项研究，一些人修复受损心脏的能力明显高于其他人。
在这项研究中，第一作者、来自亨利苏科夫实验室的博士后米凯拉帕特森(Michael Patterson)等人将研究重点放在了一种叫做“MNDCM”的再生心肌细胞上。斑马鱼和新生哺乳动物体内存在大量的MNDCM，其心肌再生能力相对较强。然而，对于成年哺乳动物来说，这些细胞的减少会阻碍受损心脏的再生能力。
即便如此，成年哺乳动物的命运也不是不可改变的。米凯拉等人发现，不同品系成年小鼠心脏中的MNDCM数量存在显著差异。在某些菌株中，MNDCM的比例仅为1.9%；在其他老鼠身上，这个数字达到了10%。正如预期的那样，这些细胞的比例越高，小鼠心脏损伤后心肌的再生能力越强。
【5】Cancer Res：重大发现！科学家有望利用对疗法敏感性的癌细胞来清除耐药性的顽固癌细胞
日前，在国际期刊《癌症研究》上发表的研究报告中，来自肯塔基大学马基癌症研究中心的科学家发现，当对治疗敏感的癌细胞死亡时，它们会释放一种致命的肽，以消除对治疗产生耐药性的癌细胞。
肿瘤复发是癌症治疗后患者的常见问题，因为原发肿瘤细胞通常含有对治疗有抗性的细胞，这些细胞在对治疗敏感的癌细胞死亡后会继续增殖和扩散。在这篇论文中，研究人员鉴定了一种叫做Par-4氨基末端片段(PAF)的特殊分子。当癌症治疗通过Par-4蛋白片段化诱导肿瘤抑制时，多种治疗敏感的癌细胞将释放PAF分子。PAF将促进对治疗有耐药性的癌细胞的死亡，并抑制小鼠转移性肿瘤的生长。此外，PAF分子只会进入癌细胞，同时保持健康组织的完整性。
【6】Nat Nanotechnol：这么神奇！通过单一触摸皮肤就能够促进伤口愈合？
最近，在国际期刊《自然纳米技术》上发表的一篇研究报告中，来自俄亥俄州Wexner医疗中心等机构的研究人员开发了一项名为组织纳米转染(TNT)的新技术。这项技术可以帮助患病患者所需的任何一种组织，相关研究有望用于修复受损组织或恢复衰老组织的功能，包括器官、血管和神经细胞。
在这项研究中，我们实现了在皮肤下“生长”衰老器官基本部分的愿望。在这篇文章中，研究人员对老鼠和猪进行了相关研究。他们对皮肤细胞进行重新编程，使其变成受伤腿部的血管细胞。一周之内，这些被激活的血管会出现在受伤的腿上，然后患者的腿可以在第二周免受进一步的伤害。这项新技术可以将生物体内的皮肤细胞重新编程为神经细胞，将这些神经细胞注射到大脑受损的小鼠体内，可以帮助它们从中风中恢复。
据研究人员森介绍，很难想象这项技术的成功率能达到98%。基于这项技术，我们只需轻轻一触，就可以将皮肤细胞转化为任何器官的基本元素，而且这项技术是非侵入性的，不到一秒钟就可以完成。植入的芯片不会留在体内，重编程的细胞会不断增值，也会在机体的免疫监督下移动，所以患者不会出现免疫抑制反应。
【7】Science：重磅！异种移植有望成为现实！利用CRISPR/Cas9首次培育出不含内源性逆转录病毒的猪
作为一家专注于将异种移植转化为拯救生命的医疗手段的生物技术公司，eGenesis宣布，其科学家及其合作者在一项新的研究中证实，通过CRISPR/Cas9灭活猪内源性逆转录病毒(PERV)可以防止跨物种病毒的传播，从而使他们在成功培育第一批无PERV猪方面取得突破。这也是异种移植的一个重要里程碑。相关研究成果于2017年8月10日在线发表在《科学》杂志上。论文题目是“用Crispr-Cas9灭活猪体内的猪内源性逆转录病毒”。
异种移植是将动物器官移植到人体内，这是一种很有前途的方法，有助于缓解人体移植器官严重短缺的问题。然而，到目前为止，PERV跨物种传播的风险等问题阻碍了其在人体内的使用。EGenesis致力于利用CRISPR技术提供安全有效的猪体内培养的可移植人体细胞、组织和器官，以满足全球数十万患者的迫切需求。
【8】Nat Methods：重大突破！科学家首次开发出能展现病毒感染健康细胞整个过程的3D电影
近日，在国际期刊《自然方法》上发表的一篇研究报告中，来自威斯康星大学密尔沃基分校的研究人员通过研究首次开发出一部三维电影，展示了病毒是如何感染健康细胞的。这项研究可能有助于增强研究人员对细胞内部生物过程的理解，当然，它也为开发针对病毒引起的各种人类疾病的新疗法提供了新的希望。
在这篇论文中，研究人员开发了一种新的算法，从无序和嘈杂的数据中重建连续图像。在X射线自由电子激光的帮助下，研究人员收集了数百万张病毒的快照图像。Abbas Ourmazd教授说，过去，科学家们试图通过观察过程开始和结束时的静态照片，在分子水平上推断细胞内部的生物过程，但研究人员不知道开始和结束期间发生了什么。
通过结合机器学习、微分几何、图论和衍射物理学的概念，研究人员开发了一种新的算法，可以重建连续图像。研究人员表示，为了复制，病毒入侵健康细胞，释放其DNA并有效拦截细胞器，为自己制造大量病毒颗粒。然后，大量病毒会被释放到细胞外，感染其他健康细胞。病毒可以重新排列它们的基因组成分，形成管状结构，将DNA注入细胞。这项研究为研究人员了解病毒在感染过程中如何变化提供了新的线索。
【9】Nature：颠覆常规！揭示幽门螺旋杆菌感染导致胃癌新机制
它是癌症相关死亡的最常见原因之一，主要是因为大多数患者都处于这种疾病的晚期。这种癌症的主要原因是它长期感染了约一半的人类幽门螺杆菌。然而，与致癌病毒不同，细菌不会在其宿主细胞中储存转化基因，它们如何致癌仍是一个谜。
现在，在一项新的研究中，来自德国马克斯普朗克感染生物学研究所和美国斯坦福大学等医学研究机构的研究人员发现，幽门螺杆菌使胃中的干细胞超负荷运转。许多科学家此前推测，干细胞更新在癌症产生中发挥了作用。通过确认胃中含有对同一驱动信号反应不同的两种不同的干细胞群，这些研究人员发现了一种新的组织可塑性机制，这种机制允许组织更新进行调整，以应对细菌感染。相关研究成果于2017年8月16日在线发表在《自然》杂志上。这篇论文的标题是“基质反应蛋白协调胃肠干细胞和腺体稳态”。
【10】Cell：重大进展！维生素C可促进白血病干细胞死亡，有望用于治疗白血病
在一项新的研究中，纽约大学医学院和其他研究机构的研究人员发现，维生素C不会导致骨髓中有缺陷的造血干细胞(即白血病干细胞)增殖形成血液肿瘤，而是促进其分化和凋亡。相关研究成果于2017年8月17日在线发表在《细胞杂志》上，题目为《Tet 2功能阻断异常自我更新与白血病进展的修复》。
这些研究人员说，在一些白血病患者中，已知某些基因变化会降低酶TET2促进白血病干细胞分化为最终死亡的成熟血细胞的能力。这项新研究发现，维生素C可以激活TET2基因缺失的转基因小鼠TET2的功能。该论文的合著者本杰明g尼尔(Benjamin G. Neel)说，“我们对高剂量维生素C可能安全治疗TET2缺陷型白血病干细胞引起的血液疾病的前景感到兴奋，它很可能与其他靶向疗法结合使用。”
在10%的急性髓性白血病(AML)患者中，有降低TET2功能的基因突变，在30%的骨髓增生异常综合征和近50%的慢性粒单核细胞白血病中。
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