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研究发现高血压和乳腺癌之间联系紧密
她说，在不同种族和国籍的乳腺癌女性中发现GRK4的研究可能会为以前报道的基于种族的肿瘤类型、治疗反应和结果的差异提供一些见解。其他研究也在不同类型的癌症中寻找GRK2和GRK5，但岳说，他们的小组是第一个寻找G...[详情]
2023-06-11阅读量：0
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溃疡性结肠炎：在研新药临床2期结果积极
在一项名为OASIS的随机、双盲、安慰剂对照临床2期试验中，156名中度和重度UC患者在16个国家的71个临床试验点接受了etrasimod治疗。在接受etrasimod治疗的患者(22mg组)中，根据Mayo Clinic评分，33.0%。[详情]
2023-06-11阅读量：0
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优质服务基层行检查项目公布 主要查18项
是否知晓危急值报告制度、手术安全性验证制度、分级护理制度、抗菌药物管理制度、不良事件报告制度、交接班制度等医疗质量与安全制度。医疗和护理是否形成对患者病情的评估。。[详情]
2023-06-11阅读量：0
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盘点2017年让人兴奋的“抗衰老”、“延寿命”研究
2017年7月26日，该团队发表在《自然》杂志上的一项新研究进一步揭示了下丘脑与衰老的关系：随着年龄的增长，下丘脑中的干细胞会逐渐死亡，这是一个促进衰老、加速身心衰退的过程。2月，发表在《分子细胞蛋白质组...[详情]
2023-06-11阅读量：1
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2018下半年有望在国内上市的重磅抗癌新药
截至目前，2018年我国上市的靶向治疗药物包括治疗非小细胞肺癌的盐酸阿罗替尼、全球首个卵巢癌PARP抑制剂奥拉帕尼、我国自主研发的乳腺癌1.1类EGFR/HER2抑制剂马来酸吡咯烷片、新获批的转移性结直肠癌治疗药物呋...[详情]
2023-06-11阅读量：1
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17个药品将被优先审评
8月9日，国家美国食品药品监督管理局药品审评中心公布了纳入优先审评程序的第31批药品注册申请配额名单。2016年2月26日，原国家美国食品药品监督管理局发布《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》，...[详情]
2023-06-10阅读量：1
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最新！探讨FDA对药企质量检查的前世今生
在2012年通过《食品和药品管理局安全与创新法》 (FDASIA)之前，法律要求FDA每两年对美国的生产设施进行检查，但对国外设施的检查频率没有类似的授权。2012年，FDA修订了《联邦食品、药品和化妆品法案》的第510(h)...[详情]
2023-06-10阅读量：0
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2型糖尿病还挑职业？从事这三类职业的人患病风险最高
研究人员综合考虑了二型糖尿病风险和30种常见职业之间的可能联系。研究人员解释说：“职业和二型糖尿病的关系与生活方式因素的流行程度之间存在巨大差异。。[详情]
2023-06-10阅读量：0
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湖南46家药商许可证被注销
据各地医站不完全统计，2017年湖南省《药品经营许可证》共注销药商46家(其中拟注销企业12家)，其中省局注销12家，市局注销31家。这是2018年全市第一批将注销的企业《药品经营许可证》家。。[详情]
2023-06-10阅读量：1
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重点监控药品 全国最低价要曝光
与国家组织药品集中采购的要求一样，青海省的方案指出，全省公立医疗机构必须优先采购和使用通过招标、议价、谈判等形式中标的药品，中标药品的采购和合理使用不得受总费用、“药占比”、规格。以国家卫健委公布...[详情]
2023-06-10阅读量：1
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CFDA现场核查来袭 32药品或将中枪！
3月3日，国家美国食品药品监督管理局食品药品检验中心发布《药物临床试验数据现场核查计划公告（第10号）》，拟对富马酸替诺福韦酯片(受理号：CYHS1600082)等32个药物临床试验数据自查验证品种进行现场检查。根据...[详情]
2023-06-10阅读量：1
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四部委联手 大批药店不能卖处方药！
《药品零售企业分级分类的管理办法（试行）》的正式上线，无疑明确了下半年全国医疗工作中，覆盖全国的零售药店分类分级具体实施办法即将出台，大量药店将和广东省零售药店分类分级管理办法一样，业务范围受限，...[详情]
2023-06-10阅读量：1
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后疫情时代 疫苗行业将如何发展？
2020年上半年，我国13价肺炎疫苗接种量为335万支，同比增长98%。3、肺炎疫苗。。[详情]
2023-06-10阅读量：0
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国药新冠疫苗上市申请获受理被撤回？操作失误or另有考量？
据最新消息，据国家美国食品药品监督管理局消息，12月23日，北京生物制品研究所新冠肺炎灭活疫苗(Vero cell)上市申请获食品药品监督管理局受理。10月16日，国际医学杂志《柳叶刀》发表了国药集团中国生物制品研究...[详情]
2023-06-10阅读量：1
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抗肿瘤中成药注射剂占“半壁江山”！TOP10年销30亿
表2:重点城市公立医院抗肿瘤中成药产品前10名竞争格局。表1:重点城市公立医院前10位抗肿瘤中成药产品。。[详情]
2023-06-10阅读量：0
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2019年9月中国1类新药临床动态
由思曼生物技术(上海)有限公司和无锡赛必曼生物技术有限公司研发的自体人脂肪间充质祖细胞于2019年7月向国家医药产品管理局(NMPA，原CFDA)提交了临床试验申请(一类治疗性生物制品)，并于2019年9月获得临床试验的...[详情]
2023-06-10阅读量：1
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刚登上Nature就获资本青睐！癌症免疫治疗新靶点DDR1有何不同
基于这种肿瘤免疫抑制的新机制，论文合著者安志强教授开发了一种针对DDR1的中和抗体，可以破坏ECM中胶原纤维的排列，改善免疫浸润，抑制肿瘤细胞的生长。在这项研究中，他们发现，在癌症进展过程中，一种叫做DDR1...[详情]
2023-06-10阅读量：1
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前列腺癌新药获优先审评资格 有望7月获批
[1] FDA批准对XTANDI(恩扎罗他胺)治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的补充新药申请(sNDA)进行优先审查(CRPC)。“一旦癌症开始扩散和转移，去势抵抗性前列腺癌患者将面临非常糟糕的预后，生存率不容乐观，”安思达莱...[详情]
2023-06-10阅读量：0
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观战平昌冬奥 值得关注的韩国药企有哪些？
这家专注于免疫肿瘤新药研发的公司，去年获得了国内药企浙江华海的投资。作为亚洲第一家拥有自己专有治疗平台的临床RNAi公司，Olix的目标是成为韩国第一家上市的RNAi公司。。[详情]
2023-06-10阅读量：1
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癌症RNA疗法有望问世 早期临床效果积极
日前，EnGeneIC公司在著名医学期刊《Lancet Oncology》上发表了基于人体内microRNA RNA( miRNA)的癌症治疗的临床1期试验结果，该研究是利用该公司独创的EDV纳米细胞平台开发的。他们希望使用这种EDVs可以。[详情]
2023-06-10阅读量：1
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