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先声药业SIM1803-1A启动临床

2023-11-16 责任编辑:未填 浏览数:0 天涯医药网

核心提示:此前,其获批临床的适应症为 NTRK、ROS1 和 ALK 融合基因突变的局部晚期/转移性实体瘤患者(如肺癌、结直肠癌、甲状腺癌等),以及 pan-Trk、ROS1 抑制剂无效或耐药的患者。来自:Insight 数据库()SIM1803-1A 片是先声药业自主研发的新一代选择性针对 TRK A/B/C 和 ROS1 的激酶抑制剂,对于未使用过一代 TKI 治疗或已经使用过 TKI 治疗产生耐药的患者均有治疗潜力。NTRK1/2/3 和 ROS1 基因融合和重组是多种实体瘤的驱动基因,一代 NTRK 选择性

11 月 16 日,Insight 数据库显示,先声药业的 1 类新药 SIM1803-1A 片启动临床。此前,该药于 8 月 21 日获批临床。


来自:Insight 数据库()

SIM1803-1A 片是先声药业自主研发的新一代选择性针对 TRK A/B/C 和 ROS1 的激酶抑制剂,对于未使用过一代 TKI 治疗或已经使用过 TKI 治疗产生耐药的患者均有治疗潜力。此前,其获批临床的适应症为 NTRK、ROS1 和 ALK 融合基因突变的局部晚期/转移性实体瘤患者(如肺癌、结直肠癌、甲状腺癌等),以及 pan-Trk、ROS1 抑制剂无效或耐药的患者。

NTRK1/2/3 和 ROS1 基因融合和重组是多种实体瘤的驱动基因,一代 NTRK 选择性或 NTRK 和 ROS1 选择性药物靶向酪氨酸激酶 TrkA/B/C 和 ROS1,如 larotrectinib 和 entrectinib,已在多种成人和儿童肿瘤类型中被证明非常有效(ORR75%)。然而,与治疗相关的耐药性已在临床试验数月后出现,需要对耐药突变有效的新一代 TKI。

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