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制药行业的巨大挑战：如何提高研发生产力
目前可以通过“速战速决”的新药研发模式来实现，即通过早期临床试验的POC，快速筛选出合适的候选药物，减少进入、期临床试验的候选药物数量，提高、期临床试验的成功率，节省后期临床开发的高额成本。期临床P (T...[详情]
2023-03-28阅读量：2
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中国人为什么爱住院？
医院为了增加收入，套取医保基金，也会诱导患者住院。中国人“爱”住院这件事，很大程度上是医院和患者共同促成的。。[详情]
2023-03-28阅读量：1
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定了！这个医保账户年底前全部取消
与原有的个人(家庭)账户相比，居民医保门诊保障向门诊统筹的过渡和转型，可以实现全体参保人员的互助共济，提高居民医保基金的共济能力，符合社会保险风险共担的基本原则，有助于为参保人员提供更加公平的医保待...[详情]
2023-03-28阅读量：2
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六省市试点“网约护士” 饱受争议的“滴滴打针”你敢打吗？
对于试点医疗机构或互联网信息技术平台，应根据协议要求，为护士提供手机APP定位跟踪系统，配置护理工作记录仪，服务行为全程可追溯，配备一键报警装置，购买责任险、医疗意外险和人身意外险，切实保障护士执业安...[详情]
2023-03-28阅读量：2
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安徽将推行居民健康档案电子化 逐步取消纸质健康档案
为进一步加强和规范全省居民健康档案管理，减轻基层卫生工作者负担，经研究决定，在全省推行居民电子健康档案，逐步取消纸质健康档案。各地原则上要在12月底前停止纸质健康档案的填报和更新，完成居民健康档案电...[详情]
2023-03-28阅读量：2
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为何这7个医药男人入选"中国百佳CEO榜"？
截至2016年底，人福医药运营公司超过100家，多个产品成为细分领域第一。今年5月，人福医药以41亿元再次纳入碧玉，不仅进一步推动了国际并购，还收回了自己做的蓝色海鲜产品，大大加强了公司的竞争力。。[详情]
2023-03-28阅读量：2
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制药巨头与小型药企的较量
然而，著名的制药巨头(大型制药公司)，如前14家制药公司，在此期间的总增长率仅为0.4% (CAGR=0.4%)，仅增加了130亿美元(前14名：艾伯维、安进、阿斯利康、拜耳、勃林格殷格翰、百时美施贵宝、礼来、葛兰素史克、...[详情]
2023-03-28阅读量：2
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生物医学高科技频频亮相进博会 5G人工智能大放异彩
本次媒体展聚焦5G技术和人工智能的应用，为中国国际进口博览会(CIIE)带来四大亮点：人工智能写生平台、智能放疗系统Axesse、全球首款高场磁共振放疗系统Elekta Unity以及“魔方”MOSAIQSmart RT Box。飞利浦重点...[详情]
2023-03-28阅读量：2
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两会之声| 药改陷入"十面埋伏" 招标加价谁来管？
其中医药代表最关心的问题也集中在政策上，包括仿制药质量和疗效一致性评价意见、公立医疗机构药品采购中推行“两票制”，目前还缺乏实施细则，也缺乏企业逐步调整适应的时间。重庆天盛药业集团有限公司董事长刘...[详情]
2023-03-27阅读量：2
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首个国产ALK抑制剂！贝达药业「恩沙替尼」获批上市
“评价盐酸恩沙替尼(X-396)胶囊治疗对克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的II期单组、多中心临床研究”的更新数据显示，接受盐酸恩沙替尼治疗的患者的ORR为52.6%，疾病控制率为87.8%，中位PFS...[详情]
2023-03-27阅读量：2
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疫情中的民营医疗：被遮蔽、被误解
虽然民营医院和公立医院在医疗资源、社会信任、政策支持上有差距，但疫情发生后，他们的爱和责任并没有差距。1月31日，中国非公立医疗机构协会主页发布消息《关于促进社会办医持续健康规范发展的意见》:面对严峻...[详情]
2023-03-27阅读量：2
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FDA、WHO和EMA关于基于BCS生物等效性豁免异同分析
在基于BCS的生物等效性豁免的适用剂型上，FDA、世卫组织和EMA的规定基本一致，即豁免仅适用于口服固体速释制剂。由于FDA、EMA和世卫组织在各自的指导原则上基本相同，主要包括以下几个方面：治疗指数的风险评估、...[详情]
2023-03-27阅读量：2
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基石药业启动PD-L1抑制剂联合FGFR4抑制剂的临床试验
近日，CStone Pharmaceuticals和Blueprint Medicines联合宣布，将启动其PD-L1抑制剂CS1001联合非索加替尼治疗局部晚期和转移性肝癌(HCC)的1b/2期临床试验，并评估靶向治疗联合癌症免疫治疗在局。[详情]
2023-03-27阅读量：2
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Keytruda引领消化道肿瘤治疗的“领袖基因”
不久之后，基于KEYNOTE-177研究，美国和欧盟的药物监管机构批准了使用单一药物K一线治疗不可切除或转移性MSI-H/dMMR的结直肠癌适应症，美国NCCN(国家综合癌症网络)公布的结直肠癌(2021 V2版)和直肠癌(2021 V1版。[详情]
2023-03-27阅读量：2
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市场监管总局：调整保健食品保健功能 堵塞虚假宣传漏洞
4月2日，国家市场监督管理总局发布消息称，为进一步加强保健食品保健功能声称管理，堵塞保健食品功能声称虚假宣传漏洞，增强消费者对保健食品功能声称的科学认知和准确判断，避免与药品疾病预防和治疗功能相混淆...[详情]
2023-03-27阅读量：2
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解放医生：医疗服务去行政化的突破口
医生不再是干部，而是自由职业者。对于医生来说，新医改方案最大的突破在于多点执业合法化。。[详情]
2023-03-27阅读量：2
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FDA的286个孤儿药 在中国怎么样了？
目前，共有33种药物处于批准的临床阶段，但尚未开始临床试验，如下图所示：。目前共有5个药物处于批准的临床试验阶段，具体如下图所示：。。[详情]
2023-03-27阅读量：1
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研究人员揭示出一种触发Th17细胞产生的新机制
北卡罗来纳大学Lineberger综合癌症中心的研究员Jonathan Serody博士说，Th17细胞也被发现在对同种异体捐赠者的干细胞或骨髓移植物的免疫反应中发挥作用。这些研究人员发现了复杂的信号相互作用如何帮助特定位点的...[详情]
2023-03-27阅读量：2
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起舞NASH江湖
诺华LMB763是一项在中国进行的国际多中心临床II期试验(共192例患者，其中10例在中国)，旨在评估表型非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者在服用lmb 763 12周后的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和早期肝脏反应。Evaluate...[详情]
2023-03-27阅读量：2
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盘点2018全球新上市的39个生物药
由Alexion Pharma开发的Ravulizumab于2018年12月21日获得FDA批准上市，商品名为Ultomiris。Lanadelumab于2018年8月23日获得FDA批准上市，商品名为Takhzyro。。[详情]
2023-03-27阅读量：3
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