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cfMeDIP–seq技术:仅需1ng血浆cfDNA就可检测早期癌症

在一项新的研究中,在加拿大玛格丽特公主癌症中心研究员丹尼尔德卡瓦略(Daniel De Carvalho)博士的领导下,一个研究小组以血液样本为测试对象,结合“液体活检”、甲基化分析和机器学习,开发了一种基于免疫沉淀...[详情]

2023-03-04阅读量:1

全球10大畅销药十年变迁!

全球10大畅销药十年变迁!

Informa数据显示,2018年,医药行业排名前180位的公司产生了8290亿美元的药品销售额(占全球所有药品销售额的95%以上),这基本代表了全球医药市场容量。TOP 10药品由16家药企销售,2018年总收入为871.54亿美元,占...[详情]

2023-03-04阅读量:1

科学家开发出可高效识别不同类型癌细胞的人工智能系统

研究人员Masayasu Toratani表示,这种人工智能系统在识别不同细胞类型方面的自动化和高准确性可用于确定肿瘤中存在的细胞类型或癌症患者体内循环的癌细胞类型。研究人员Hideshi Ishii表示,首先,我们用相差显微...[详情]

2023-03-04阅读量:2

纵览2018糖尿病药申报情况

纵览2018糖尿病药申报情况

恩格列净有105条申报记录,报仿制的只有四川科伦、江苏豪森药今年的4条报生产,目前均未启动审评(详情如图9)。SGLT-2抑制剂包括卡格列净、恩格列净,GLP-1受体激动剂包括艾塞那肽、利拉鲁肽,4个药物在国内的申...[详情]

2023-03-03阅读量:1

小细胞肺癌新药lurbinectedin二线单药治疗ORR高达35.2%

小细胞肺癌新药lurbinectedin二线单药治疗ORR高达35.2%

根据FDA的药品标签,拓扑替康作为小细胞肺癌二线治疗的ORR为24%,中位PFS为3.9个月,中位OS为5.8个月。虽然还没有对Lurbinecetin和拓扑替康进行面对面的研究,但是在这次ASCO会议上发表的数据显示了Lurbinecet。[详情]

2023-03-03阅读量:1

国家药监局发布《医疗器械产品技术要求编写指导原则》

国家药监局发布《医疗器械产品技术要求编写指导原则》

上述指标应在技术要求中加以规定,并按规定的方法进行验证,以保证产品在临床上的有效应用。(3)产品技术要求中检验方法各内容的编号原则上应与性能指标各内容的编号相对应。。[详情]

2023-03-03阅读量:1

定了!国家药监局发文 整治这些医械代理商

定了!国家药监局发文 整治这些医械代理商

通知指出,将进一步完善省、市、县级药品监督管理部门,进一步完善医疗器械批发、零售连锁总部、互联网销售第三方平台监管和案件查处的职责分工和衔接机制,压实查处违法违规行为的责任。省级药品监督管理部门要...[详情]

2023-03-03阅读量:3

医药工业有望延续回暖态势 三大瓶颈亟待破解

建议将仿制药质量疗效一致性评价纳入2017年国家和地方相关专项资金支持范围,将仿制药企业主动采购参照制剂的相关研究支出纳入增值税抵扣范畴,对重大疾病用药、儿童用药、罕见病用药、短缺药品以及税率明显偏高...[详情]

2023-03-03阅读量:2

绝望的肿瘤:免疫疗法的两难

绝望的肿瘤:免疫疗法的两难

波士顿达纳-法伯癌症研究所(Dana-Farber Cancer Institute)的克里斯托弗斯威尼(Christopher Sweeney)博士表示,如果患者有遗传标记,并且身体状况允许,他会要求保险公司接受免疫治疗药物——,这是一种。[详情]

2023-03-02阅读量:3

第三轮带量采购细节流出:年内启动、全国放量、多家中标……

第三轮带量采购细节流出:年内启动、全国放量、多家中标……

11月29日,行业内流传《关于报送扩大国家组织集中采购和使用药品品种范围相关采购数据的通知》的文案,要求各省在2018年、2019年10月31日前上报35个品种的采购量。赛蓝曾在报告中分析,超评价的药品由国家采购,...[详情]

2023-03-02阅读量:2

余国良的“阿波罗战队”启航

余国良的“阿波罗战队”启航

CBT中国区总经理兼研究负责人石倩博士补充道,“最近有报道称,在第14外显子突变型非小细胞肺癌患者的一线治疗中,c-Met抑制剂的客观缓解率(ORR)已经高达72%。余国良博士团队通过调研发现,目前针对肿瘤患者的基...[详情]

2023-03-02阅读量:4

新三板TOP10药企!千亿市值、百亿营收……这3家大有“背景”

新三板TOP10药企!千亿市值、百亿营收……这3家大有“背景”

公司将不断提升疫苗生产质量管理水平,加强销售营销网络建设,加强冷链运输监控,健全完善疫苗不良反应管理体系,确保产品可追溯到每一位接种的最终客户,确保消费者使用安全,为消费者提供值得信赖的高质量疫苗...[详情]

2023-03-02阅读量:2

国家卫健委:数千家医院 重点监控高值耗材

12月5日,国家卫健委医政医管局发布《关于加强二级公立医院绩效考核工作的通知》(以下简称《通知》),明确要求全国二级公立医院对高值耗材进行监控。根据《通知》公布的《二级公立医院绩效考核指标(试行)》(以...[详情]

2023-03-01阅读量:3

各国药品数据保护期限大比拼

各国药品数据保护期限大比拼

2017年和2018年,我国分别发布了《关于鼓励医药医疗器械创新和保护创新者权益的相关政策(征求意见稿)》和《药品试验数据保护实施办法(暂行)(征求意见稿)》,对药品数据保护进行了详细规定。我国的药品数据保护立...[详情]

2023-02-28阅读量:3

瘤内化学物质刺激免疫系统抑制肿瘤!

瘤内化学物质刺激免疫系统抑制肿瘤!

伊利诺伊大学(UIC)的研究人员发现,一种叫做LIGHT的细胞因子在直肠癌小鼠的肿瘤中高度表达,可以激活免疫系统中的肿瘤杀伤T淋巴细胞,导致原发性和肝转移肿瘤的减少。”UIC医学院外科副教授、文章作者Ajay Maker...[详情]

2023-02-28阅读量:1

上海:复旦张江、金远药业盐酸多柔比星脂质体注射液价格过高!

上海:复旦张江、金远药业盐酸多柔比星脂质体注射液价格过高!

公告表示,药品生产企业对公示有异议的,请附件中的相关企业在公示期内天内向上海市医药集中招标采购管理办公室提交纸质投诉材料并加盖公章(仅受理五省市最低价投诉)。3月2日,上海市医药集中招标采购事务管理办...[详情]

2023-02-28阅读量:5

Nature:中医凭什么能走向世界

世卫组织的支持适用于所有传统医学,但它与中医和中国的关系尤为密切,尤其是在陈冯富珍2006年至2017年担任世卫组织总干事期间。经过十几年的努力,9月26日,《Nature》杂志带来最新消息,明年,中医的细节将首次...[详情]

2023-02-28阅读量:2

美国将于今年秋季启动第三剂疫苗加强针接种

“我们已经制定了一个计划,将于今年秋天开始提供这些加强注射,但前提是FDA独立评估和确定第三剂辉瑞和Moderna mRNA疫苗的安全性和有效性,并且CDC的免疫实践咨询委员会(ACIP)在对证据进行彻底审查的基础上发布...[详情]

2023-02-28阅读量:2

漫谈近年中国新药研发趋势

漫谈近年中国新药研发趋势

看来,目前我国的药物研发还是以化学仿制药和改良新药为主。这些都表明,中国创新环境的改善不仅吸引了高科技人才的回流,也吸引了外企和外资,显著提升了国内新药创新水平。。[详情]

2023-02-27阅读量:2

中国医学科学院关于基因编辑婴儿出生事件的声明

人类生殖细胞基因编辑的临床前研究必须在严格遵循技术标准和伦理规范的前提下谨慎进行,并应通过人体组织的体外研究和包括灵长类动物在内的非人动物的胚胎基因编辑研究获得该技术安全有效的充分证据。随着基因编...[详情]

2023-02-27阅读量:0

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