当前位置：首页>法律法规 >相关法规
创新疗法达到50%急性白血病治愈率

创新疗法达到50%急性白血病治愈率

最近，在科学杂志《Cell》上发表的一项科学研究中，耶路撒冷希伯来大学Yinon Ben-Neriah教授领导的研究小组开发了一种创新的小分子药物，在急性白血病的小鼠模型中可以实现50%的治愈率。他们通过研究白血病细胞中...[详情]

2023-03-08阅读量：3

【药研发】2017.1.9星期一

智利生物技术公司HALO zyme Therapeutics(NASDAQ:HALO)宣布，其II期临床试验HALO 202已达到主要终点，该试验旨在评估正在开发的新药PEGPH20作为转移性胰腺癌患者的一线治疗药物的潜在治疗效果。Ioni。[详情]

2023-03-08阅读量：2

康方生物二代CD47单抗亮相SITC！低剂量即实现最大受体占位

康方生物二代CD47单抗亮相SITC！低剂量即实现最大受体占位

康方生物在本次SITC 2020大会上发布了《一项评估下一代抗CD47单抗（AK117）用于治疗复发/难治性的晚期或转移性实体瘤或淋巴瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究》，这也是AK117首次披露人类临床...[详情]

2023-03-08阅读量：1

阿斯利康/第一三共启动全球2期临床：Enhertu治疗HER2突变肺癌

该试验在患有转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者中进行，这些患者在接受至少一个先前含铂治疗方案期间或之后患有HER2突变或复发。会议上公布的结果显示，经过独立中心的审查和评估，在接受Enhertu(6.4mg/kg)治疗后...[详情]

2023-03-07阅读量：1

医生院外救人被判赔？看法律怎么说

修改后的《医疗机构管理条例实施细则》第一条是：有下列情形之一的，应当认定为刑法第三百三十六条第一款规定的“未取得医师资格的人员非法行医”:(一)未取得医师资格或者以非法手段从事医疗活动的。同时，《医疗...[详情]

2023-03-07阅读量：1

安进AMG 510获FDA加速批准上市 治疗非小细胞肺癌

当地时间5月28日，安进公司宣布，美国美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准其KRAS G12C抑制剂luma kras(Sotorasib，R&D代码AMG 510)用于治疗患有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(N。[详情]

2023-03-07阅读量：1

渤健氨吡啶缓释片获批 用于改善多发性硬化成年患者的步行能力

2021年5月14日，博健公司宣布，氨基吡啶缓释片正式获得国家医疗用品管理局批准，用于改善多发性硬化(以下简称MS)合并行走障碍(EDSS评分4-7分)的成年患者的行走能力。氨吡啶缓释片是国内首个获准用于改善成年MS患...[详情]

2023-03-07阅读量：1

国家药监局受理联康集团首款全生物表达新药三期临床试验申请

康联生物科技集团股份有限公司(「康联集团」或「本集团」，股份代号：690)，一家生产及销售R&D的综合生物制药商，欣然宣布本公司提交的重组胰岛素-促胰液素注射液(「第二代优利」)三期临床试验申请已于2018年11月...[详情]

2023-03-07阅读量：1

监管细则出台 平台型互联网医院受冲击较大

055-79000除了继续强调只允许复诊和首诊，且必须建立省级互联网医疗服务监管平台对辖区内互联网医疗活动进行监管外，重点针对医疗机构、人员、业务、质量安全等方面，下面主要从两个基本原理进行分析。这一系列规...[详情]

2023-03-06阅读量：2

Oncoprex与检查点抑制剂联合有望突破肺癌治疗困境

临床前研究表明，NSCLC候选药物Oncoprex与已获批准的免疫疗法相结合产生了令人鼓舞的数据，其灵活的组合可能成为晚期非小细胞肺癌的可行治疗方案。2019年7月1日，Genprex提供了其候选药物Oncoprex基因免疫疗法联...[详情]

2023-03-06阅读量：1

便宜有效！低成本四药方案大幅降低心脏病发作和中风风险1/3

便宜有效！低成本四药方案大幅降低心脏病发作和中风风险1/3

当仅限于多效药丸干预组的高依从性受试者时，与非药物预防性干预组相比，主要心血管事件的风险降低了57%(HR=0.43，95% CI: 0.33-0.55)。对于心血管疾病患者(二级预防)，与非药物预防性干预相比，多效片降低了20%...[详情]

2023-03-06阅读量：2

Puma靶向抗癌药Nerlynx获FDA孤儿药资格 治疗乳腺癌脑转移患者

Puma靶向抗癌药Nerlynx获FDA孤儿药资格 治疗乳腺癌脑转移患者

同月，该公司向FDA提交了一份补充新药申请，寻求批准Nerlynx联合卡培他滨用于HER2阳性的转移性乳腺癌患者，这些患者此前未能接受两种或更多种HER2靶向治疗。在欧洲，Nerlynx于2018年9月获得欧盟委员会批准，用于...[详情]

2023-03-06阅读量：2

医药IR速递：万孚生物1.25亿认购POC分子诊断公司Atlas Genetics 13.63%股权

医药IR速递：万孚生物1.25亿认购POC分子诊断公司Atlas Genetics 13.63%股权

万应胶囊药粉非法添加违规物质 全国紧急召回：国家美国食品药品监督管理局组织对四川西昌田阳制药有限公司进行飞行检查时，发现该企业存在在万英胶囊粉末中非法添加盐酸小檗碱等4项违法行为。目前，四川美国食品...[详情]

2023-03-06阅读量：1

砒霜“进攻”最恶白血病 陈竺拿下国际大奖

今年的欧内斯特波特勒奖授予了诸宸教授和休斯德泰教授，以表彰他们在急性早幼粒细胞白血病(APL)基础和临床研究方面的杰出成就。领奖后，诸宸教授介绍了由中国学者领衔的ATRA和砷联合应用治疗急性早幼粒细胞白血病...[详情]

2023-03-05阅读量：3

多名医药代表被判刑

多名医药代表被判刑

根据《上市公司2019年执行企业内部控制规范体系情况蓝皮书》号文件，中央组织平台相关药企报送《国家医疗保障局关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见》，6681家药企因未按要求上传被通报。在此前流传的...[详情]

2023-03-05阅读量：2

刷新你的认知！2018年最值得关注的9项生命科学发现

刷新你的认知！2018年最值得关注的9项生命科学发现

研究人员在《Nature EcologyEvolution》期刊上发表了一篇文章，描述了乔治的基因变异与强大的免疫系统、有效的DNA修复和对癌症的耐药性有关的初步发现。来自中国深圳的研究人员何建奎利用CRISPR-Cas9基因编辑技术...[详情]

2023-03-05阅读量：1

广西350亿流通市场，90%份额要给百强药批

商务部发布的《规划》中，广西共有药品批发企业298家，全省流通市场总销售额240亿。此外，广西的《全国药品流通行业发展规划（2016—2020年）》也响应了国务院和商务部的政策：“建立药品出厂价格信息追索机制”...[详情]

2023-03-05阅读量：2

菊科紫锥花天然提取物 印第安人的百年药草

紫锥菊提取物具有积极的免疫调节作用，但紫锥菊提取物中含有的成分可能会拮抗红斑狼疮等自身免疫性疾病的常规用药，不能直接用于相关疾病的治疗。同时，紫锥菊提取物中还含有烷基酰胺或氨基醇、多糖、糖蛋白和咖...[详情]

2023-03-05阅读量：3

医药类企业IPO上半年40%被否 回扣两票制成敏感问题

高特佳投资集团执行合伙人曹忠良特别指出了销售模式对医药企业的影响，并向21世纪经济报道记者分析称，对于医药行业企业IPO，企业的销售模式是目前发审委关注的重点，包括以下几个方面：学术推广费的明细和具体分...[详情]

2023-03-04阅读量：2

周围神经痛新药 第一三共Tarlige获批治疗周围神经病理性疼痛

周围神经痛新药 第一三共Tarlige获批治疗周围神经病理性疼痛

日本制药公司Daiichi Sankyo最近宣布，Tarlige(苯磺酸米罗加巴林)2.5毫克、5毫克、10毫克和15毫克片剂已获日本批准用于治疗周围神经病理性疼痛(PNP)。2018年2月，益三公提交了Tarlige的新药申请，该申请基于。[详情]

2023-03-04阅读量：2

 «上一页   1   2   …   4   5   6   7   8   …   116   117   下一页»   共2326条/117页 

推荐新闻

更多

行业热点

更多