2025最新全国三代试管婴儿资质医院汇总，附医院名单
自1978年世界上第一台试管婴儿诞生以来，试管婴儿技术不断创新，经历了一代、二代、三代的迭代发展。
第一代 试管婴儿，即体外受精-胚胎移植（IVF）技术，利用培养基中精子和 卵子 的天然组合解决了女性不孕的问题；第二代 试管婴儿，即细胞质内单-试管婴儿技术，利用培养基中精子和 卵子 的天然组合解决了女性不孕的问题；第三代 试管婴儿，即细胞质内单-试管婴儿技术，利用培养基中精子和 卵子 的天然组合解决了女性不孕的问题、 卵胞浆内单精子显微注射（ICSI）技术，借助微观操作系统，将筛选出的单个优质精子注射到卵子中使其受精，解决了男性不育问题；第三代试管婴儿，即、 第三代 试管婴儿，即植入前基因检测（PGT），在 ICSI 的基础上，通过基因筛查，选择正常胚胎植入母体。
与前两代相比，第三代试管婴儿PGT技术可以帮助生育困难（女性高龄、不明原因反复自然流产3次及以上、试管婴儿种植失败3次及以上、精子严重畸形、携带单基因遗传病、染色体结构异常等指征）夫妇进行胚胎筛查，提高试管婴儿技术的助孕成功率，降低流产率。
截至 2025 年 12 月 31 日，中国有 80 家医疗 机构 具备提供 PGT 服务的资质。从分布区域来看，PGT医疗机构主要分布在各省市的前医院；从数量来看，广东省的PGT医疗机构最多，达到10家，其次是江苏省、上海市和湖北省，分别为7家、7家和5家。
获得第三代试管资格的医院最新统计数据
随着具有PGT资格的医院数量逐渐增多，国家对第三代试管婴儿的监管也在逐步完善和严格。
2025年2月，国家药品监督管理局发文，宣布业内首个三代试管PGT-A试剂盒获批上市。紧接着，自8月1日起，试管婴儿PGT-A（植入前染色体非整倍体检测）试剂盒被纳入国家药品行业标准（YYT1657-2025）。
按照国家有关医疗器械法律的强制性规定，任何医疗机构在开展临床应用项目时，应使用具有注册证的医疗器械，产品研发所依托的平台也必须取得第三类医疗器械注册证。也就是说，未来的 PGT-A 套件将是 “有证 ”的。
使用无证检验试剂盒除了产品的稳定性难以保证外，由于缺乏严格的医疗器械生产把关，这类产品检验结果的准确性往往也参差不齐，一旦造成误诊漏诊，后果不堪设想，因此，无论是从保护患者的角度还是保护医护人员的权益，坚持使用有证医疗产品，都是医机构及患者的最佳选择。最佳选择。
三代试管婴儿PGT技术的开展资格，代表了国家对医院生殖医学学科技术实力和综合实力的肯定。
随着我国最新 “十四五 ”规划的实施，三代试管婴儿生殖医学机构将迎来快速发展期，相信在不久的将来，更多的不孕不育家庭将受益于生殖医学学科的快速发展。