【2018.12.12/研发NEWS】安进与Entera合作开发口服高分子生物制剂;鼎医药首款产品首批赴港上市:深挖治疗,诺和诺德将利用AI进行新研究;海洋抗癌药Aplidin获批:首个新型多发性骨髓瘤疗法;百时美施贵宝“诺贝尔奖”免疫联合疗法Opdivo Yervoy在英国被NICE拒绝.
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安进与Entera合作开发口服大分子生物制剂
12日,Entera Bio宣布与安进在炎症性疾病和其他严重疾病领域达成研究合作和许可协议。Entera将利用其独特的大分子药物口服给药平台,为安进开发一种口服大分子生物制剂。
再鼎医药首款产品则乐香港首批上市
12月11日,再鼎医药宣布,香港地区首个PARP抑制剂3354 ZL (Rapali,ZL-2306)获批用于所有铂类敏感复发性卵巢癌患者的维持治疗,无论BRCA突变与否。
深挖2型糖尿病疗法 诺和诺德将利用AI进行新研究
最近,诺和诺德宣布与英国牛津的e-therapeutics进行研究合作。两家公司将使用e-therapeutics的专有网络驱动药物发现平台,为二型糖尿病的特定地区寻找新的生物机制治疗方法。(新浪医学新闻)
海洋来源抗癌药Aplidin获批:首个新一类多发性骨髓瘤疗法
最近,PharmaMar宣布,澳大利亚药物管理局已批准药物Aplidin与地塞米松联合使用,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者,这些患者对其他治疗失败或耐药。
百时美“诺奖级”免疫组合疗法Opdivo+Yervoy遭英国NICE拒绝
最近,百时美施贵宝Opdivo Yervoy免疫复合疗法在英国监管方面遭遇挫折。国家健康和临床优化研究所发布了一份指南草案,拒绝批准英国国民医疗服务体系的联合治疗,以及之前没有接受治疗的转移性肾细胞癌患者的联合治疗。
第一三共DS-8201在HER2低表达乳腺癌患者中表现出强劲疗效
日本制药公司No.13最近发表了一项正在进行的关于实验性HER2靶向抗体药物缀合物DS-8201的I期临床研究的最新安全性和有效性数据。
6800万美元!信立泰股权投资抗癌新锐并获独家授权
近日,信立泰药业和Viracta Therapeutics宣布完成股权融资。信立泰拟以1000万美元认购Viracta公司C轮优先股,成为其股东。此外,信立泰已与Viracta达成独家合作及授权协议,将把Viracta针对病毒相关恶性肿瘤的新型治疗方法带到中国。
人福药业维生素D2在美获批上市
近日,人福药业旗下子公司Puracap Pharmaceutical LLC获得FDA麦角钙化醇软胶囊批准文号,获得该药在美国的生产销售资格。
FDA授予ASN002治疗特应性皮炎的快速通道资格
最近,Asana BioSciences宣布,FDA已经授予ASN002治疗中度至重度特应性皮炎的快速通道资格。ASN002是一种实验性口服Janus激酶和脾酪氨酸激酶抑制剂。
云端AI平台加速药物开发 德国默克与Cyclica达成合作
日前,默沙东宣布与Cyclica达成授权合作协议,将使用后者名为Ligand Express的云蛋白质组筛选平台,加快药物研发。配体表达是人工智能辅助的基于分子结构的蛋白质筛选平台,用于寻找与小分子化合物结合的新靶点。
研究:女性分娩后5年内乳腺癌风险大增80%
近日,北卡罗来纳大学Lineberger综合癌症中心的Nichols教授发表了一项研究,指出与从未生过孩子的女性相比,生过孩子的女性患乳腺癌的风险会增加。