当前位置:首页>资讯 >医药资讯>正文

研发日报 | 2017年将成为CAR-T和CRISPR治疗的关键一年

2022-11-22 责任编辑:未填 浏览数:18 天涯医药网

核心提示:美国制药巨头强生(JNJ)公司近日宣布,已向美国美国食品药品监督管理局(FDA)提交了抗炎药Stelara(ustekinumab)的补充生物制品许可(sBLA),寻求批准用于治疗青少年(12-17岁)中重度斑块型银屑病。FDA批准的Aer。

【2016.12.27/研发NEWS】2017年将是CAR-T和CRISPR治疗的关键一年;FDA批准的AeroForm无线组织扩张器系统,乳房再造患者的福音;强生向美国FDA提交了重消炎药Stelara的许可,补充生物制品;复星医药子公司的三种新药全部开始临床试验。

我们关注医药研发的最新动态,为R&D人员提供及时准确的信息参考。(点击标题,可阅读原文)

2017年将成为CAR-T和CRISPR治疗的关键一年

2017年预计将是合成生物学的关键一年。作为CRISPR/Cas9和CAR-T两项意义重大的技术,它将成为一个关键的里程碑。目前,Kite已经提交了用于治疗弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的KTE-C19,而诺华计划明年提交用于治疗急性淋巴细胞白血病的CTL019。

乳房重建患者的福音!FDA批准AeroForm无线组织扩张器系统

最近,FDA批准了AirXpanders的无线组织扩张器系统,该系统可以提供给选择在家进行乳房重建的患者,而不是无针的生理盐水乳房扩张器。这个AeroForm系统包括一个植入胸肌后的扩张器和一个手持无线控制器。患者控制器用于将压缩的二氧化碳逐渐释放到设备中,以扩张乳房组织并为乳房植入物腾出空间。患者可以控制二氧化碳的日剂量,一天三次。

强生向美国FDA提交重磅抗炎药Stelara补充生物制品许可(sBLA)

美国制药巨头强生(JNJ)公司近日宣布,已向美国美国食品药品监督管理局(FDA)提交了抗炎药Stelara(ustekinumab)的补充生物制品许可(sBLA),寻求批准用于治疗青少年(12-17岁)中重度斑块型银屑病。据估计,美国有750万人患有斑块型银屑病,其中大约三分之一的人年龄在20岁以下。

海思科首次获得生物药临床批件

近日,思科制药集团有限公司收到CFDA批准并颁发的生物药“HSK-III-001注射液”《药物临床试验批件》(批准文号:2016L10582),公司将尽快启动相应的临床试验和其他研究。

复星医药控股子公司三个新药均启动临床试验

近日,复星医药旗下的翰林生物科技有限公司(在台湾省成立,翰林生物科技研发的抗EGFR人源化单克隆抗体注射液(以下简称“新药1”)、上海傅宏翰林生物科技有限公司研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(以下简称“新药2”)和重组抗TNF全人单克隆抗体注射液(以下简称“新药3”)

Anal Chem:新方法对核酸扩增反应进行高灵敏度检测

在一项新的研究中,伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的研究人员证明了一种将pH不敏感参考场效应晶体管与微加工固体准参考电极相匹配的方法,可以检测实时pH变化。最终的结果是,研究人员开发了一种0.18m的绝缘体上硅传感器,它使用铂QRE建立了一种pH敏感的流体门控电位,并使用聚氯乙烯(PVC)薄膜REFET来检测基于pH变化的环介导等温扩增(LAMP)。

IBM Watson参与渐冻症研究,已经发现五个新的相关基因

IBM Watson在医疗上的应用主要是癌症的诊断和治疗,现在在渐冻人的研究上也取得了突出的成就。IBM本月宣布,沃森通过与美国亚利桑那州巴罗神经病学研究所的合作,发现了5个ALS相关基因。这是IBM Watson首次应用于神经科学,并建议Watson可以应用于其他神经系统疾病的研究。

北大科研成果提示:人工智能在前列腺癌MR诊断中的应用令人期待

近日,由北京大学生物医学交叉学科研究中心和北京大学第一医院合作研发的基于智能图像识别和深度学习的前列腺癌MR智能辅助诊断系统已经开始临床研究,正在利用十余个省份20余家医院的数据检验其有效性。

标签:
阅读上文 >> 罗氏Zelboraf今日获批 成罕见血癌首个疗法
阅读下文 >> 首款TCR疗法获批上市

版权与免责声明:

凡注明稿件来源的内容均为转载稿或由企业用户注册发布,本网转载出于传递更多信息的目的;如转载稿涉及版权问题,请作者联系我们,同时对于用户评论等信息,本网并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性;


本文地址:http://www.wuhanty.com/news/show-30274.html

转载本站原创文章请注明来源:天涯医药网

友情链接