最近，IBM和Illumina建立了基于Watson系统的合作伙伴关系，旨在标准化和简化癌症研究中基因组数据的解释。
具体来说，两家公司将部署Watson for Genomics工具，帮助研究人员解读Illumina的实体肿瘤光谱分析结果。研究人员将把Watson for Genomics集成到Illumina的基空间和肿瘤测序过程中，因此这将允许科学家使用Illumina的实体瘤分析面板TruSight Tumor 170来检测多达170种基因变异，并更快更全面地解读相关数据。
两家公司在一份新声明中表示：“在短短几分钟内，Watson for Genomics将读取TruSight Tumor 170生成的基因信息文件，并整理专业指南、医学文献、临床试验汇编和其他知识来源。然后，系统将生成一份包含每个基因组变化的带注释的报告。”使用Watson会大大减少解释结果的时间；沃森在几分钟内完成的工作，科学家通常需要一周以上的时间。
IBM还认为，Watson for Genomics真的可以像人类专家一样以同样的标准解释基因组数据。目前，IBM和Quest Diagnostics已经为后面的所有客户提供了Watson for Genomics服务，包括大量的医生和肿瘤学家。IBM认知解决方案和研究负责人约翰凯利博士在接受哥伦比亚广播公司60分钟的采访时表示，沃森正在接受20个专注于基因组学和肿瘤学的癌症研究机构的“培训”，其中包括世界著名的北卡罗来纳大学教堂山分校和斯隆纪念斯隆-凯特琳癌症中心大学。
UNC的Ned Sharpless博士研究了1000多名患者的数据，发现在99%的情况下，沃森都提出了与分子肿瘤学专家组相同的治疗建议。IBM沃森健康副总裁史蒂夫哈维先生说，在30%的情况下，沃森实际上发现了一些癌症专家遗漏的细节。
使用TruSight Tumor 170的Watson for Genomics软件将于今年年初上市。
参考资料：
[1] IBM、Illumina部署Watson用于癌症研究中的基因组学
[2]沃森基因组学官方网站
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