生物体可以将长达两米的DNA压缩包装成染色体，在DNA复制和细胞分裂过程中紧紧控制染色体的结构。凝聚素蛋白复合物在维持染色体结构和压缩DNA方面起着重要作用，但其作用的具体机制尚未阐明。哥伦比亚大学和欧洲分子生物学实验室的研究人员通过单分子成像研究了酵母中的凝集蛋白。他们发现凝集素是一种分子马达，可以通过ATP水解沿着DNA链快速移动。它每秒钟可以生长大约60个碱基对，并沿着双链DNA移动超过10，000个碱基对。这项研究表明，凝集蛋白ATP水解的运动功能，通过环挤压为压缩DNA和维持染色体三维结构提供了驱动力。
肾衰竭患者通常需要血液透析来维持生命，需要在患者的动静脉之间建立人工通路。通常，这可以通过动静脉瘘(动静脉瘘)或植入由合成材料制成的动静脉移植物来实现。然而，合成材料制成的动静脉移植物不仅功能性较弱，而且容易引起免疫排斥和炎症的许多副作用。明尼苏达大学的研究人员利用组织工程创造了一种完全由生物材料制成的动静脉移植物。他们在纤维蛋白制成的管状骨架上培养人类成纤维细胞，成纤维细胞分泌的细胞外基质会覆盖在骨架上。经过脱细胞过程后，这种由细胞外基质和纤维蛋白骨架组成的人工血管没有活细胞，可以在冰箱中长期保存。当研究人员将它们作为动静脉移植物植入狒狒血液透析模型时，他们发现宿主细胞会在植入的人造血管上生长，并帮助维持植入血管的功能。同时，植入的人造血管没有引起任何免疫排斥反应。这项研究为血液透析在动静脉之间建立通路提供了新的途径。
Toll样受体(TLRs)在识别外来病原体中起作用。在识别革兰氏阴性菌细胞壁中的脂多糖(LPS)后，TLR4会二聚化并激活两条不同的信号通路。一个是依赖MyD88的促炎通路，一个是不依赖MyD88的抗病毒通路。TLR4配体的不同会影响哪条信号通路被激活。德国歌德大学的研究人员利用定量单分子定位显微镜研究了活细胞表面TLR4受体的二聚化过程。他们发现，当TLR4与其辅助受体MD2和CD14在细胞表面共表达时，大约一半的TLR4是二聚体，另一半是单体。激发的LPS能促进TLR4的二聚化，而拮抗的LPS能促进TLR4以单体形式存在于细胞表面。本研究将有助于进一步阐明激活TLR4信号通路的分子机制。
蛋白质聚集体与神经退行性疾病、糖尿病等多种疾病有关。同时，它们还在许多生理过程中发挥有益的作用。长期以来，由于缺乏定量和高通量的细胞工具，很难研究蛋白质聚集的过程。来自波士顿几所大学的研究人员共同开发了一种名为yTRAP的遗传工具，可以定量跟踪任何蛋白质的聚集过程。这个平台将待研究的蛋白质与转录激活子连接起来，形成融合蛋白。当所研究的蛋白处于单体状态且具有高溶解性时，融合蛋白可以与转录激活因子的识别序列结合，刺激信号基因的表达。然而，当所研究的蛋白质形成聚集体时，融合蛋白由于其溶解性降低而不能刺激信号基因的表达。这样，信号基因的表达就可以在一定范围内与所研究蛋白质的溶解度形成线性关系。该系统可用于高通量筛选，以找出影响蛋白质聚集的因素。研究人员利用yTRAP系统发现了影响朊病毒聚集的基因突变，并分析了不同RNA结合蛋白的聚集特性。
在植物根的发育过程中，侧根的产生需要新的侧根分生组织出现在主根的特定位置，并指定侧根沿着不同的生长轴生长。调节这一过程的重要转录因子的功能重复性阻碍了对LR产生过程的研究。荷兰瓦赫宁根大学研究中心的研究人员发现，过多转录因子家族中的PLT3、PLT5和PLT7可以调节初始LR分生组织的形成，并正确指导后续的基因表达，导致新的生长轴的产生。