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西安杨森2型糖尿病新药怡可安®在内地上市默克获独家推广权
此外，一项随机、双盲、平行组、多中心、安慰剂对照4期研究评估了怡可安（Invokana）对成人2型糖尿病患者肾脏终点和心血管的安全性，患者有心血管疾病史或具有两种以上心血管疾病风险因素。另一项III期多国研究评...[详情]
2024-04-01阅读量：2
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上海：累计筛查约9527万人次疫情呈现区域聚集性特点
总台记者从今天(9日)上午举行的上海市疫情防控工作新闻发布会上获悉，3月1日以来上海市已持续开展了多轮次核酸筛查或抗原检测。筛查结果显示：近期上海市每日感染人数处于高位。自4月4日以来，截至4月8日24时，累...[详情]
2024-04-01阅读量：1
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创新药Lurbinectedin即将在美国申报新药申请
绿叶制药的合作伙伴 PharmaMar 于近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已同意 PharmaMar 通过加速审批程序，进行 Lurbinectedin(Zepsyre)用于小细胞肺癌二线单药治疗的新药申请（NDA）申报工作。此次申报将基...[详情]
2024-04-01阅读量：0
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130家药企《药品生产许可证》被注销
7月3日，四川省药监局发布公告，成都绿洲药业有限公司申请终止药品生产，依法注销该公司《药品生产许可证》，认证范围为片剂，颗粒剂(含中药前处理提取)。7月10日，医药地方台从湖北省药监局获悉，经省局审查，湖...[详情]
2024-04-01阅读量：1
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国家卫健委：提高患者到院30分钟内就诊率
通知要求，医疗机构应当提高医技科室工作效率，缩短检验、内镜、超声、CT、核磁等检查的预约等候时间，鼓励提供门诊检查集中预约、自助预约、诊间预约等多种形式的预约服务，有条件的可以提供一站式检查预约服务...[详情]
2024-03-31阅读量：2
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荣昌生物红斑狼疮新药泰它西普获得美国FDAII期临床试验许可
近日，荣昌生物制药（烟台）有限公司从美国食品药品管理局(FDA)收到了泰它西普在美国进行二期临床试验(IND)的许可，适应症为系统性红斑狼疮(SLE)。泰它西普是荣昌生物自主研发的生物新药，具有全新的药物结构和双...[详情]
2024-03-31阅读量：3
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2017年以来249个药品说明书被修改
可见，在未来药品说明书的修改的重点对象将可能会是中成药尤其是一些用量大、适应症广而禁忌、不良反应尚不明确或尚无的产品。有一些药品说明书的修订会极大的减少用药人群，这些会对制药企业的销售带来影响，如...[详情]
2024-03-31阅读量：0
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31省份新增本土确诊病例30例、本土无症状感染者43例
当日新增治愈出院病例156例，其中境外输入病例12例，本土病例144例(上海103例，北京19例，四川13例，天津4例，江苏2例，河北1例，吉林1例，浙江1例)，解除医学观察的密切接触者10051人，重症病例较前一日减少6例...[详情]
2024-03-31阅读量：2
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5年间倒闭55家起底美国医院“死亡”原因
未获医疗补助 难以为继美国近些年倒闭的医院多数位于乡村地区，尤其是密西西比州、路易斯安那州、乔治亚州等南方各州。密西西比州医疗政策中心2015年发布的研究称，该州31家医院因经营不善或意外事件导致的经济压...[详情]
2024-03-31阅读量：2
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瑞慈医疗集团第四大板块正式落地
瑞慈中央诊所现已签约近百名上海各学科知名专家教授，与6个专家团队建立了长期合作关系，包括原华山医院神经外科专家宋冬雷教授领衔的冬雷脑科医生集团瑞慈门诊。据了解，上海南通名医促进会与瑞慈医疗集团渊源颇...[详情]
2024-03-30阅读量：1
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便秘新药！安斯泰来Linzess日本获批
日本药企安斯泰来（Astellas）与合作伙伴Ironwood制药公司近日联合宣布，Linzess（linaclotide，利那洛肽）0.25mg片剂已获日本监管机构批准用于慢性便秘（chronic constipation，CC）的治疗。在美国市场，linaclo...[详情]
2024-03-30阅读量：1
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迈高乳业因生产和管理缺陷被要求整改
该公司个别检验人员资质未持续符合生产许可条件、部分食品安全管理制度落实不到位，以及部分项目检验能力不足，已被要求进行整改。在2016年全项目检验能力验证报告中，该公司缺少叶酸、生物素及维生素B12等项目的...[详情]
2024-03-30阅读量：0
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省医首次用直升机实现“空中双向转诊”
8月30日下午2点10分，一架带有中国紧急救援河南省人民医院标识的空中救援直升机稳稳地降落在省人民医院病房楼前广场的停机坪上，医务人员把在消化内科住院治疗、现已病情平稳的张先生送出来，细心照顾其躺在直升...[详情]
2024-03-30阅读量：0
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罗氏Tecentriq免疫联合疗法肝细胞癌III期成功有效延长OS和PFS
罗氏集团今日（10月21日）宣布， 一项旨在评估PD-L1免疫抑制剂Tecentriq（阿替利珠单抗）联合安维汀（贝伐珠单抗）用于治疗既往未接受过系统性治疗的不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的研究IMbrave 150 III期临床试...[详情]
2024-03-30阅读量：1
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Keytruda预计9月20日开售定价或比肩香港达到60万一年
值得注意的是，为加快境外已上市临床急需新药进入我国，8月8日，国家药审中心（CDE）发布了《关于征求境外已上市临床急需新药名单意见的通知》，通知称遴选出了48个境外已上市临床急需新药名单，并明确，凡是纳入...[详情]
2024-03-29阅读量：1
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北京朝阳医院房颤中心打造规范随访新模式
打造房颤患者的管理体系，首先要建立团队，包括电生理医生、专业护士以及固定的房颤门诊，通过相互的协调和密切沟通，推动随访工作的开展。北京朝阳医院房颤中心护士长陈汝明表示，专业随访护士需要定期和不定期...[详情]
2024-03-29阅读量：2
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人福医药子公司镇痛原料药获欧盟认证
人福医药今日发布公告，称其控股子公司宜昌人福枸橼酸芬太尼原料药(强效镇痛药)近日获得欧盟认可的GMP证书，认证生产线产能为500Kg/年。宜昌人福所生产的枸橼酸芬太尼原料药主要用于其生产枸橼酸芬太尼注射液，本...[详情]
2024-03-29阅读量：1
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肝脏脂肪降低>50%脂肪肝新药临床2期结果积极
接受VK2809治疗的患者不但LDL-C水平显著降低，而且肝脏脂肪水平也获得显著降低。今日（9月19日），Viking Therapeutics公司宣布，该公司的创新疗法VK2809，在治疗非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）和低密度脂蛋白胆固...[详情]
2024-03-29阅读量：0
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哈尔滨市规范管理出生医学证明档案
近日，黑龙江省哈尔滨市卫计委联合市档案局出台了《哈尔滨市出生医学证明档案管理细则（试行）》（下称《细则》），今后，哈尔滨市市民要求查阅出生医学证明档案的需提供当事人的身份证原件，经档案保管部门审核...[详情]
2024-03-29阅读量：4
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问题辣条河南湖南最多利润超50%
添加剂问题甜味剂、微生物超标最高达四成新京报记者梳理发现，从2015年至2017年5月间，国家及各地方食药监局的抽检数据显示通报了180起问题辣条，共195批次，涉及131家生产商，生产地涉及河南、湖南、安徽、新疆...[详情]
2024-03-28阅读量：2
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