药物奎扎替尼或使接受化疗的癌症患者获益

最近，来自西澳大学的研究人员通过研究开发出一种新方法，可以有效抑制化疗的严重副作用，即骨髓抑制。相关研究发表在国际期刊《科学转化医学》上。研究人员指出，在实验室模型中，我们可以使用一种名为Quizartin...[详情]

2022-09-15阅读量：18

抗血管增生药物与癌症免疫疗法联用协同效应再获证明！

日前，巴塞尔大学和罗氏公司的科学家在动物模型中进行的一项研究再次证明了抗血管生成药物与癌症免疫治疗相结合的协同作用。这种治疗的组合是罗氏的抗CD40抗体阿瓦斯丁和抗血管生成素2(Ang2/ANGPT2)抗体。这项研...[详情]

2022-09-15阅读量：15

分子探针/候选药物的选择性

新闻事件今天，德瑞克洛夫的博客谈到了一篇关于使用分子探针降解蛋白质的文章(doi: 10.1038/)。哈佛大学科学家发表的这篇文章使用一种叫做OPA的金属络合剂来抑制一种叫做RPN11的泛素酶，并表明这种化合物可以杀死...[详情]

2022-09-14阅读量：19

血细胞：药物递送的未来

给药系统是精准医学的圣杯，旨在减少药物脱靶的副作用。然而，药物递送系统，如合成纳米载体或脂质纳米颗粒，在防止对载体和以受控方式释放药物的机制的不必要免疫反应方面继续遇到挑战。最近的研究表明，我们体...[详情]

2022-09-14阅读量：16

肿瘤药物研发现状与走向

肿瘤药物今天的医药行业似乎没有什么重要的进展。大家聊聊肿瘤药物的现状、需求、前沿、趋势、未来。本文内容主要参考麦肯锡去年进行的一项研究(传递创新：2020年肿瘤学市场展望|麦肯锡)。药源解析1. 现状2019年...[详情]

2022-09-14阅读量：15

神州细胞：控股子公司重组新冠病毒疫苗产品获药物临床试验批件

12日，神州细胞发布公告称，近日，公司子公司神州细胞工程收到国家美国食品药品监督管理局批准颁发的《药物临床试验批件》证书，重组新冠肺炎突变体S三聚体蛋白疫苗临床试验申请获批。SCTV01C是中国细胞工程自主...[详情]

2022-09-14阅读量：14

盘点2019年全国样本医院药物销售额TOP50

文|菜菜PDB数据显示，2019年全国样本医院药品销售额TOP50新鲜出炉。TOP50总销售额为764.14亿元，上榜门槛为9.1亿元。2019年全国样本医院药品销售额TOP50从增速上来看，长江后浪推前浪TOP50中增速超过30%的有10个...[详情]

2022-09-14阅读量：15

治疗难治性宫颈癌Seattle抗体偶联药物关键性临床结果积极

今天，Seattle Genetics和Genmab Company在ESMO 2020虚拟会议上展示了他们的创新抗体偶联药物tisotumab vedotin作为复发和/或转移性宫颈癌患者的单一疗法的关键2期临床试验数据。这些患者接受了双重化疗或贝伐单...[详情]

2022-09-13阅读量：16

c-Met抑制剂进入收获期：2款里程碑药获批 国内数十药物临床中

文学和医学是疯狂的。2020年c-Met抑制剂进入收获期！继上市药物克唑替尼和卡波替尼的多靶点开发后，默沙东研发的高选择性c-Met抑制剂替泊替尼和诺华研发的高选择性c-Met抑制剂Capmatinib分别于2020年上半年在日本...[详情]

2022-09-13阅读量：11

恒瑞医药：HRS4800片获得药物临床试验批准

1月20日，恒瑞医药发布公告称，近日收到国家美国食品药品监督管理局关于HRS4800片剂发放《药物临床试验批准通知书》的批文，将于近期进行临床试验。HRS4800可以影响痛觉信号的传递，起到镇痛作用。该产品适用于急...[详情]

2022-09-13阅读量：26

众生药业3CL口服抗新冠药物获准临床

5月15日，众生药业公告收到《药物临床试验批准通知书》，主要内容如下：根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，经审查，2022年5月11日受理的RAY1216片符合药品注册相关要求，同意开展本品临床试验。RAY121...[详情]

2022-09-13阅读量：13

第三款RNAi药物今日获欧盟批准

Alnylam Pharmaceuticals今天宣布，其RNAi疗法Oxlumo(lumasiran)已获欧盟批准上市，用于治疗1型原发性高草酸尿症(PH1)。这也是第三个被批准的RNAi疗法。PH1是一种罕见的遗传性肝病。编码人丙氨酸-乙醛酸氨基转移...[详情]

2022-09-13阅读量：11

CancerDiscovery：这两种药物组合可治疗恶性黑色素瘤

由加州大学洛杉矶分校领导的一项研究发现，用类细菌药物和免疫治疗药物进行治疗可以帮助一些晚期黑色素瘤患者活得更长。这项研究表明，使用免疫治疗药物pembrolizumab和实验药物SD-101(模拟细菌感染的核酸序列)改...[详情]

2022-09-12阅读量：13

盘点抗真菌药物发展现状（下）

盘点抗真菌药物发展现状（上）摘要目前，由于艾滋病病毒等原因，免疫力低下的人群不断增加，导致侵袭性真菌感染在全球范围内蔓延。目前，常用的抗真菌药物——多烯类、氟胞嘧啶、唑类和棘白菌素类对治疗真菌感染...[详情]

2022-09-12阅读量：15

CFDA公示药物临床试验数据核查工作程序

美国食品药品监督管理局药品注册部发布了《关于征求药物临床试验数据核查工作程序意见的通知》以征求公众意见。反馈时间截至2016年3月3日。中国食品药品监督管理局药物临床试验数据核查工作程序(暂行)(征求意见稿...[详情]

2022-09-12阅读量：20

BioRxiv：蛋白组学研究帮助确定对抗SARS-CoV-2的潜在药物

加州大学的一组研究人员一直在研究新型冠状病毒病毒用于结合肺蛋白的蛋白质，并确定了多种可能对治疗新冠肺炎患者有用的候选药物。该小组指出，这些药物中的许多已经被FDA批准用于治疗其他疾病。他们在BioRxiv预...[详情]

2022-09-12阅读量：12

看到新希望！盘点7款新冠治疗药物临床进程进展积极振奋人心

截至2021年7月13日，全球接种新冠肺炎疫苗的次数已达33亿次。基于前所未有的发展速度和强有力的有效性数据，疫苗似乎已经主导了全球对新冠肺炎的抵抗。但要结束这场灾难性的疫情，除了疫苗，还需要开发更多的治疗...[详情]

2022-09-12阅读量：11

一款他汀药物被医院停用

最近又传了一个药物悬液。这些信息来自微信官方账号中的一张江苏基药之家的图片，在朋友圈流传。图为一张通知，因江苏某三甲医院一种他汀类药物出现严重不良反应，该院暂停使用该药，确保患者医疗安全。他汀类药...[详情]

2022-09-11阅读量：20

2021年获批的“首个”“唯一”分子实体药物有哪些？

每年，FDA药物评价和研究中心(CDER)批准一系列新药和生物制品，包括从未用于临床实践的创新药物。CDER 2021年批准的新分子实体和新治疗性生物制品有50个(不包括疫苗、致敏制品、血液和血液制品、血浆衍生物、细胞...[详情]

2022-09-11阅读量：18

「医药速读社」FDA批准首款遗传佝偻病药物burosumab

【2018年04月18日 / 医药资讯一览】美国食品药品监督管理局建国后，这五把火要烧；海正药业：从亏损近亿到盈利1000万8 1.1在研产品；益丰大药房收购石家庄新兴药房零售连锁进入新阶段；吴添的多发性骨髓瘤药物恩...[详情]

2022-09-11阅读量：18